El medicamento Januvia (sitagliptina), desarrollado por el laboratorio Merck, Sharp & Dohme (MSD) para el tratamiento de la diabetes tipo 2, ha conseguido el permiso de comercialización de la Comisión Europea. Januvia es el primer y único medicamento de una nueva clase de medicinas y fármacos conocidos como inhibidores de la dipeptidil peptidasa 4 (DPP-4), que aumenta la propia capacidad del organismo para reducir los índices elevados de azúcar en la sangre.En pruebas realizadas, la eficacia de este medicamento es comparable a un fármaco comúnmente utilizado para la reducción de la glucosa, la glipizida.
La aprobación de esta medicina se aplica a los 27 países miembros de la UE, incluidos el Reino Unido, Alemania, Francia, Italia y España, así como también Noruega e Islandia (que siguen las decisiones de la Agencia Europea del Medicamento). Januvia se lanzará en los países miembros en breve plazo. Fuera del mercado comunitario, Januvia se comercializa en 42 países de todo el mundo, incluyendo Méjico, Estados Unidos y Filipinas.
Actualmente más de 53 millones de personas en Europa, el 8% de la población, vive con diabetes. De ellos, cerca de la mitad no presentan un control adecuado de su glucosa en sangre.
Nota importante: En las indicaciones aquí expuestas no se mencionan las dosis adecuadas del medicamento para el tratamiento de la diabetes. Esto, en todo caso, corresponde a los médicos, facultativos y especialistas en la materia. La información aquí expuesta sólo tiene carácter informativo.
Fuente: Portales médicos.
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